El modelo 'Reliance' en la aprobación de medicamentos permite un acceso más rápido a nuevas moléculas aprobadas por agencias reguladoras internacionales como la FDA de Estados Unidos y la EMA europea. Este enfoque se basa en la confianza de las autoridades regulatorias sanitarias de un país en las evaluaciones científicas realizadas por otras agencias, evitando la duplicación de estudios y ahorrando tiempo y recursos.
El 'Reliance' no implica una aprobación sin control, sino que agiliza los procedimientos utilizando el trabajo y la experiencia de otras entidades. En América Latina, los medicamentos innovadores tardan en promedio 38 meses en ser aprobados, afectando a los pacientes. En la República Dominicana, el tiempo de aprobación ha mejorado a 31 meses, aunque la DIGEMAPS enfrenta limitaciones de personal y presupuesto.
Con el modelo 'Reliance', las farmacéuticas pueden registrar medicamentos en el país en cuestión de días, beneficiando a los pacientes y al sistema de salud. Es fundamental tomar precauciones para evitar aspectos negativos en el proceso.
