Investigadores de Mayo Clinic han demostrado que las pruebas genéticas y la medición de telómeros pueden modificar significativamente las decisiones clínicas en pacientes con fibrosis pulmonar. Un estudio con 66 pacientes reveló que casi el 20% tenía una variante genética causante de la enfermedad, lo que permitió identificar factores ocultos con evaluaciones convencionales.
Los resultados, publicados en Mayo Clinic Proceedings, destacan el potencial de integrar estas pruebas en la atención de enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes. La combinación de pruebas genéticas y evaluación de telómeros proporcionó información adicional sobre las causas de la enfermedad, permitiendo ajustes en tratamientos y decisiones clínicas.
Este enfoque no solo mejora el manejo de los pacientes, sino que también ayuda a identificar familiares en riesgo, facilitando un acceso temprano a cribado y asesoramiento genético. Mayo Clinic planea expandir este modelo con una Clínica de Fibrosis Pulmonar Familiar para coordinar pruebas y atención a pacientes y familiares.
